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3Q驗證-GMP合規驗證報告

3Q驗證-GMP合規驗證報告

更新時(shí)間:2023-06-09

訪(fǎng)問(wèn)量:1559

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
3Q驗證-GMP合規驗證報告是通過(guò)設備驗證進(jìn)行質(zhì)量保證的重要部分,是良好生產(chǎn)規范(GMP)的一部分,制造商和實(shí)驗室可以通過(guò)該實(shí)踐確保其設備提供一致的質(zhì)量。


項目介紹

什么是3Q驗證-GMP合規驗證報告?IQ(安裝確認),顧名思義就是對儀器的安裝過(guò)程進(jìn)行確認(或驗證)。OQ(運行確認),其主要是驗證儀器在空轉的情況下,在儀器設計的限度方位內都能完成良好的運行PQ(性能確認),對于儀器而言,此步驟可以簡(jiǎn)單的理解為實(shí)際樣品的OQ(運行確認)。

對于涉及制藥和保健產(chǎn)品甚至實(shí)驗室的行業(yè)而言,產(chǎn)品質(zhì)量至關(guān)重要,微小的不一致可能帶來(lái)災難性的后果。安裝認證(IQ),操作認證(OQ)和性能認證(PQ)是通過(guò)設備驗證進(jìn)行質(zhì)量保證的重要部分。


驗證目的

3Q驗證-GMP合規驗證報告中的IQ、OQ、PQ分別是在驗證什么?

IQ確認的目的:通過(guò)現場(chǎng)安裝、調試、以及驗證活動(dòng),提供一系列試驗數據,證明穩定性試驗箱的安裝文件資料和安裝條件、安裝結果符合設計要求,資料和文件符合GMP管理要求。

OQ確認的目的:首先檢查驗證方所提供的儀器儀表的檢驗報告,檢查和測試設備的運行技術(shù)參數,確認本穩定性試驗箱的運行性能達到設計要求,并符合GMP的相關(guān)要求。 

PQ確認的目的:在安裝確認和運行確認的基礎上,根據使用廠(chǎng)家的具體生產(chǎn)工藝,加入相似的試驗品進(jìn)行試驗,確認設備的運行性能符合設計要求,并符合GMP的相關(guān)要求。


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驗證內容

1、高效過(guò)濾器驗證 :高效過(guò)濾器完整性測試

2、壓縮空氣系統驗證:水、油、顆粒、微生物、硫化物

3、灌裝線(xiàn)、無(wú)菌隔離器、傳遞窗、潔凈工作臺、生物安全柜驗證:塵埃粒子、沉降菌、風(fēng)速、氣流流型、高效檢漏

4、干熱濕熱滅菌器、脈動(dòng)真空滅菌器、立式壓力蒸汽滅菌器、水浴滅菌器、隧道烘箱、凍干機驗證:空載熱分布、滿(mǎn)載熱分布、滿(mǎn)載熱穿透、BI測試、BD測試、凍干機板層溫度分布、內毒素去熱源試驗、 F0值計算、Fh值計算 

5、各類(lèi)溫濕度培養箱、干燥箱、GSP藥用陰涼柜、冷庫、陰涼庫等恒溫恒濕設備驗證:溫濕度分布、開(kāi)門(mén)試驗、斷電試驗

6、其他各類(lèi)公用系統及設備類(lèi)驗證:純化水、注射用水、純蒸汽發(fā)生器、潔凈間壓差調試、培養基模擬灌裝、管道酸洗鈍化


服務(wù)流程

1、寄樣,與工程師溝通,提交自己的檢測需求并且給我們寄樣。

2、初檢樣品,收到樣品之后,進(jìn)行初檢樣品,制定詳細的實(shí)驗方案。

3、報價(jià),初檢之后,根據客戶(hù)檢測需求以及實(shí)驗復雜程度進(jìn)行報價(jià)。

4、雙方確定,簽訂保密協(xié)議,付款后,開(kāi)始實(shí)驗。

5、完成實(shí)驗,根據客戶(hù)檢測需求以及實(shí)驗復雜程度,實(shí)驗所需時(shí)間不同。

6、郵寄檢測報告,后期服務(wù)。

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